Bienvenue chez Orano
Contribuer à relever les défis actuels et futurs pour préserver notre monde et construire celui de demain tout en prenant soin de la santé de chacun, c’est stimulant pour vous. Pour nous aussi. En rejoignant le groupe Orano, acteur international de référence dans le nucléaire, vous êtes au bon endroit.
Chaque jour nous nous mobilisons pour produire une énergie bas carbone efficace, pour lutter contre le réchauffement climatique, pour trouver des solutions économes en ressources naturelles et participer au progrès en matière de santé.
Nos atouts ? Sur l’ensemble du cycle du combustible : une grande maîtrise des technologies de pointe, des produits et services sûrs et à forte valeur ajoutée, des expertises pointues et une grande capacité d’innovation. Autant d’arguments qui révèlent les fortes compétences de nos 17 500 collaborateurs et collaboratrices que nous veillons à faire évoluer constamment. Riches de leur différence en termes de profils ou d’expériences, preuve de notre ouverture à tous les talents ; ils partagent la même ambition : donner toute sa valeur au nucléaire.
Description de la mission
En tant que Chef de Programme - Projets Alphathérapie, expert en développement de médicaments, vous concevez et dirigez, dans un contexte de mise en place et de croissance, des programmes de développement et mettrez en place les outils et processus nécessaires pour soutenir l’expansion rapide du pipeline d’Orano Med, axé sur l’alphathérapie au Pb212 pour traiter le cancer.
A ce titre, vos missions principales seront de :
- Assurer le rôle de leader inter fonctionnel, chargé de concevoir, approuver et mettre en œuvre la stratégie intégrée pour le programme de médicaments le plus avancé (phase 2), tout en anticipant les futurs programmes, depuis les premières études jusqu'à la fin de leur cycle de vie, afin de maximiser leur valeur
- Diriger une Equipe de Développement Mondial (EDM) performante et inter fonctionnelle, composée d'experts issus des différentes fonctions contribuant au processus de développement des médicaments (recherche, réglementaire, clinique…)
- Collaborer avec les parties externes, qu'il s'agisse de sociétés de biotechnologies ou de grandes sociétés pharmaceutiques
- Diriger les réunions de l’EDM, veiller à l'alignement fonctionnel, à la dynamique positive et à la productivité
- Être responsable de l'élaboration d'une stratégie et d'un plan d'exécution solides, compétitifs et convaincants, afin de parvenir à des dépôts réglementaires mondiaux et d'assurer un large accès à la molécule
- Exécuter et mettre en œuvre les plans stratégiques avec rapidité, agilité et qualité, en utilisant des approches innovantes et pragmatiques pour concevoir les plans de développement
- Piloter le budget pour garantir l’alignement des dépenses avec les objectifs approuvés et les processus d’Orano Med
- Fournir des mises à jour régulières et proactives à la direction sur les progrès, risques, opportunités, défis et changements externes pertinents.
Chez Orano, nous valorisons la diversité et croyons en l'égalité des chances. Rejoignez-nous dès maintenant et laissez votre empreinte dans cette aventure passionnante.
Vos avantages
- Des packages de rémunération complets selon la nature de votre contrat de travail : primes, intéressement, participation, santé prévoyance, compte épargne temps, plan d'épargne retraite collectif, primes de cooptation, activités sociales CSE...
- Possible accompagnement financier (déménagement et installation) en cas de mobilité géographique pour votre prise de poste en CDI.
- Des parcours d’intégration individualisés
- Des postes évolutifs et de réelles perspectives de parcours professionnels
- Une entreprise apprenante : Ecole des métiers, Ecole du management, Plateformes digitales en libre accès, Co-développement…
- Des accords de télétravail avantageux
- Des environnements de travail collaboratifs modernes et innovants
Profil recherché
Titulaire d’un diplôme scientifique supérieur (PharmD ou diplôme équivalent+) ou MBA avec plus de 7 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique en tant que Responsable de programme.
Expérience avérée du développement de médicaments en phase avancée dans le domaine de l'oncologie/hématologie. Une expérience supplémentaire en phase précoce est un atout.
Être capable de s'épanouir dans un environnement biotechnologique rapide, agile et à forte croissance.
Une expérience antérieure dans une entreprise pharmaceutique ou biotechnologique est un atout.
Compétences exceptionnelles en matière de communication, de collaboration et de transversalité, tant à l'écrit qu'à l'oral.
Expérience des alliances et de la collaboration externe.
Sens des affaires et des finances.
Expérience du travail dans un environnement international.
Capacité avérée à mener des initiatives, à résoudre/anticiper de manière constructive les problèmes/conflits et à atteindre des objectifs.
Capacité à développer des idées audacieuses et à prendre des risques calculés.
Ce poste est soumis à enquête administrative.
Selon les postes et structures, un dépistage dans le cadre de la prévention des addictions est susceptible d’être réalisé.